We kennen het gevoel Z, Babeth heeft ook zo'n berg onderzoeken achter de rug.
maar welkom terug, en laat je probleempjes je niet weerhouden van plezier maken.
Zenith fff offline
Moderator: Moderators
Tja, sterkte joh. Verbazend soms hoe ziek je kan zijn en dat ze dan niets kunnen vinden. Ben je na een tijdje weer beter maar blijft het een mistery. Ik hoop voor je dat ze iets kunnen vinden maar dat het makkelijk te verhelpen is. Voordat je het weet ben je een interessant project in het ziekenhuis...... ('n oddity)
-
Greasy claw Ruud
- Berichten: 620
- Lid geworden op: ma jul 28, 2003 5:37 pm
- Locatie: de hel
- Contacteer:
-
Be (or not)
- Berichten: 812
- Lid geworden op: zo jul 27, 2003 10:05 pm
-
Twisted Mindz
- Berichten: 12
- Lid geworden op: ma aug 04, 2003 8:02 pm
- Contacteer:
.
-
kalme nelis
- Berichten: 1708
- Lid geworden op: ma jul 28, 2003 8:37 pm
- Locatie: wormer
- Contacteer:
...-
Zenith
- Site Admin
- Berichten: 1210
- Lid geworden op: zo jul 27, 2003 9:58 pm
- Locatie: Rotterdam
- Contacteer:
Healthupdate...
Vandaag zijn de resultaten van urine, bloed en neuropsychologisch onderzoek binnengekomen en is men tot de conclusie gekomen dat mijn lichaam een mogelijk tekort heeft aan het enzym dat koper bindt in het bloed (ceruloplasmine).
Het ziektebeeld voldoet aan de Ziekte van Wilson, een redelijk zeldzame genetische aandoening welke men alleen krijgt als men van de beide ouders het recessieve deel voor het gen ontvangt. Symptomen zijn onder andere aantasting van het zenuwstelsel waardoor ledematen gaan trillen, er spraakmoeilijkheden ontstaan and so forth.
Mocht het inderdaad deze ziekte zijn dan zijn we er in ieder geval vroeg bij, wat op zich goed nieuws is. De ziekte is goed te behandelen d.m.v. medicijnen.
Er is eerst nogmaals bloed geprikt om een 100% zekere uitslag te kunnen krijgen en in de komende weken komen daar de uitslagen van binnen. Later wordt er ook nog genetisch onderzoek naar gedaan.
Vandaag zijn de resultaten van urine, bloed en neuropsychologisch onderzoek binnengekomen en is men tot de conclusie gekomen dat mijn lichaam een mogelijk tekort heeft aan het enzym dat koper bindt in het bloed (ceruloplasmine).
Het ziektebeeld voldoet aan de Ziekte van Wilson, een redelijk zeldzame genetische aandoening welke men alleen krijgt als men van de beide ouders het recessieve deel voor het gen ontvangt. Symptomen zijn onder andere aantasting van het zenuwstelsel waardoor ledematen gaan trillen, er spraakmoeilijkheden ontstaan and so forth.
Mocht het inderdaad deze ziekte zijn dan zijn we er in ieder geval vroeg bij, wat op zich goed nieuws is. De ziekte is goed te behandelen d.m.v. medicijnen.
Er is eerst nogmaals bloed geprikt om een 100% zekere uitslag te kunnen krijgen en in de komende weken komen daar de uitslagen van binnen. Later wordt er ook nog genetisch onderzoek naar gedaan.
